各种类型ELISA测定时一般需经过以下步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂,操作不当将引起较大的误差。
获得更好的酶联免疫实验,需做的工作:
1)请配制标准品及工作液A和B,以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;
2)洗板后应尽快进行下一步操作,避免酶标板长时间处于干燥状态。
3)裸鼠ELISA试剂盒检测液A和检测液B,以及底物溶液在使用前,应置于37℃温育30分钟待用;
4)酶标板在温育时应加膜覆盖以避免液体蒸发;
裸鼠ELISA试剂盒
http://www.chem17.com/st317046/erlist_1203747.html
http://www.chem17.com/st317046/product_22262948.html